Enfermedades detectadas en el Cariotipo

El cariotipo (del griego  Karion= nucleo y Typos= estampar, imprimir) es una microfotografia de los cromosomas individuales ordenados en un formato normalizado que muestra el numero, tamaño y forma de cada tipo de cromosoma. Se usa para correlacionar anormalidades de cromosomas (observables a este orden de resolucion) con determinadas enfermedades.

El primer caracter Mendeliano en humanos, la braquidactilia se describio 1905 y actualmente se conocen mas de 3000.

He aqui algunos de los mas conocidos:

Desordenes alelicos en humanos (Recesivos).

• El Albinismo:  Caso de herencia. Se produce en homocigotos recesivos (aa) y los individuas que la padecen son incapaces de producir melanina y tienen la cara, cabello y ojos blancos o amarillos.  Los padres heterocigotos (Aa) producen dos tipos de gametos : A o a. Del cruce sale un hij@ albin@ de cada cuatro.

• La Fenilcetonuria (PNK): Es un desorden hereditario recesivo en el que el individuo no puede transformar  el aminoacido Fenilalanina en Tirosina.  Los individuos homocigotos recesivos tienen exceso de Fenilalanina en la sangre y en la orina, esto puede ser malo para los lugares como el Sistema Nervioso Central y puede producir retardo mental.

• Hemocromatosis hereditaria: Es una enfermedad autosomica recesiva y consiste en que existen un exceso de hierro en el higado y en el pancreas (hasta 100 veces la concentracion normal). Puede producir Cirrosis, Diabetes, Artritis….

Las mujeres estan a salvo hasta la menopausia, pues la menstruacion elimina el exceso de hierro.

•  La Fibrosis quistica: Tambien llamada Mucoviscidosis del pancreas, es la enfermedad hereditaria autosomica recesiva mas frecuente en las poblaciones de raza blanca (1/2000 nacidos vivos). Se caracteriza por la produccion de mucus bronquial espeso y sudor rico en electrolitos.  si no se trata puede producir la muerte, pero con tratamiento los pacientes rara vez pasan de la adolescencia.

La causa es un defecto en un unico gen que se encuentra en un brazo del cromosoma 7.

Desordenes alelicos en humanos (dominantes)

• El Enanismo:Es uno de los transtornos autosomicos mas comunes.

• Enfermedad de Hunttintong:Es autosomica dominante y produce la destruccion progresiva de las celulas del cerebelo. Si uno de los padres es heterocigoto (esta enfermo), el 50% de sus hijos lo padeceran. Si es homocigoto el 100%.  Esta enfermedad no se manifiesta hasta lo 30 años.

Caracteres ligados al sexo.

• El Daltonismo: Afecta al 8% de los hombres y al 0,04% de las mujeres. Los genes para la detecccion del color rojo y el verde se encuentran en el cromosoma X. La detecccion del azul es autosomica.

Como hemos visto, las enfermedades del Cariotipo son muchas y variadas por lo que hay que estudiarlas para mejorar la la calidad de vida de los individuos que las padecen y para salvar vidad humanas.

Javier Delgado

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Las mutaciones.

¿Qué es una mutación? Si hablamos en términos de biología y genética nos referimos a ello como un cambio o alteración en la información genética de un ser vivo, que va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente y que se puede transmitir o heredar en la descendencia. Las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.

Las mutaciones se pueden producir por dos mecanismos: alteraciones químicas de las bases y errores en la replicación.

Hugo de Vries descubrió que en las plantas, podían aparecer rasgos que no estaban en los antecesores, a partir de esta observación dedujo que estos rasgos surgían por un cambio del factor que determinaba el carácter (gen) y que este cambio se transmitía como cualquier otro carácter hereditario. A este cambio lo denominó mutación y a los organismos que la mostraban mutantes.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:

.- Mutaciones génicas o puntuales. Estas mutaciones afecta la constitución química de los genes. Se originan por distintos métodos:

1. Sustitución. Donde debería haber un tipo de nucleótido se inserta otro.
2. Inversión, dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.
3. Translocación. Pares de nucleótidos complementarios se cambian de una zona del ADN a otra.
4. Desfasamiento. Al insertarse o eliminarse uno o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la traducción.

2.- Mutaciones cromosómicas. El cambio afecta a un segmento de cromosoma y por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:

1. Delección. Es la pérdida de un segmento cromosómico.
2. Inversión. Cuando un segmento cromosómico se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.
3. Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico.
4. Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos.
5. Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrómerose divide de manera transversal.

.- Mutaciones genómicas.

1. Euploidía: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos o reduciéndolo a una sola serie. Estas mutaciones son debidas a errores en la separación de los pares de cromosomas homólogos durante la meiosis, no separándose ninguno de estos.
2. Aneuploidía
   Afecta al número de cromosomas individualmente. Cuando un gameto fecunda a otro se originará un trío de cromosomas (trisomía), de igual forma también habrá gametos que tendrán un cromosoma menos y, por ello, cuando fecunden a otro normal, el individuo tendrá un cromosoma menos (monosomía).
3. Trisomías: La trisomía del cromosoma 21 produce el síndrome de Down. Los afectados tienen retardo mental en diferente grado, corazón defectuoso, baja estatura, párpados rasgados, boca pequeña, lengua salida, cráneo ancho y marcha lenta. Las mujeres son fértiles y los transmiten al 50% de su progenie; los hombres son estériles.
4. Monosomías: La falta de un cromosoma produce el síndrome de Turner que ocurre en mujeres quiénes desarrollan baja estatura, dobleces característicos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad no menstrúan ni desarrollan caracteres sexuales secundarios.

Las enfermedades que pueden producirse debido a los diferentes tipos de mutaciones son:

•  Enanismo acondroplásico: en este caso la mutación afecta el gen de un receptor de factor de crecimiento y está ubicado en un cromosoma autosómico. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo de transmisión a la descendencia es del 50%.
• Fibrosis quística: esta enfermedad es causada por un gen localizado en el cromosoma 7 y provoca mal funcionamiento de todo el sistema exocrino.
• Síndrome de fragilidad del cromosoma X: Esta anomalía provoca un importante retraso mental y se genera por un número mayor de repeticiones de un triplete de nucleótidos, originando una zona de inestabilidad en el cromosoma, que tiende a romperse. Esta es un enfermedad ligada al sexo ya que el cromosoma X es un cromosoma sexual. En los varones se hereda solo de la madre y en las mujeres se hereda un cromosoma de cada progenitor.
• Hemofilia: Esta enfermedad está ligada al cromosoma X y en principio solo afecta a las madres, aunque las madres son las portadoras de esta enfermedad.

La enfermedad del enanismo.

Y para terminar aquí os dejo unos videos relacionados con las mutaciones:

http://www.youtube.com/watch?v=_QPxaZQmIxk

http://www.youtube.com/watch?v=vNAljXj0y2w

http://www.youtube.com/watch?v=w6twRbP5JD4&feature=related

Estibaliz García.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de unidades más sencillas denominadas nucleótidos, y su función es almacenar la información genética de los organismos vivos y la transmisión hereditaria.

¿Cuales son los componentes de los nucleótidos?

Tienen tres componentes:

• Un grupo fosfato –> está compuesto por fósforo y oxígeno.
• Un glúcido –> tiene cinco átomos de carbono (pentosa) y puede ser la ribosa o la desoxirribosa. La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.
• Una base nitrogenada –> son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de hidrógeno. Puede ser : la adenina  (A), la guanina (G), la timina (T) o el uracilo (U).

Los nucleótidos estás unidos unos a otros formando largas cadenas  o polinucleótidos.En cada uno de ellos, el grupo fosfato y la pentosa siempre son iguales, lo que varía es la secuencia de bases nitrogenadas.

Tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN).Todos los organismos contienen estos ácidos en sus células.

Los ácidos nucleicos

Los nucleótidos

• El ácido desoxirribonucleico (ADN)

Es una molécula bicatenaria formada por dos cadenas dispuestas de forma    antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas.

Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

En los organismos eucariotas, la mayor  parte del ADN se encuentra en el núcleo, y constituye la cromatina y los cromosomas  dependiendo del ciclo en que se encuentre la célula.En las mitocondrias y cloroplastos, también se encuentra este ácido.

Cada molécula está formada por dos largas cadenas de polinucleótidos que forman una doble hélice y las cadenas se unen mediante enlaces de hidrógeno.

¿Qué es el ADN?

• El ácido ribonucleico (ARN)

 Es una molécula monocatenaria  formado por una cadena de ribonucleótidos.

Participa en la expresión de la información contenida en el ADN  mediante la síntesis de proteínas, que son las biomoléculas que regulan la mayoría de los procesos metabólicos de un organismo.

En las células eucariota el ARN se encuentra en el núcleo y en el citoplasma.

Diferentes tipos de ARN según su función coordinada:

• ARN mensajero (ARNm) –>es el que menos se encuentra en proporción (menos del 5%). copia y transmite el mensaje genético, hasta los ribosomas, el lugar de la célula donde tal información se interpreta o traduce como secuencia de aminoácidos de una proteína.
• ARN ribosómico (ARNr) –> es el más abundante (algo más del 75% del total) y el de mayor tamaño y peso molecular.Está asociado a proteínas y forma los ribosomas donde  se sintetizan las proteínas.
• ARN transferente (ARNt) –> constituye en torno al 15% del total de ARN y es el de menor peso molecular, ya que consta de tan solo 70 a 90 nucleótidos.Se une a aminoácidos y los transporta hasta el ribosoma para formar las proteínas.

El ARN

Ane Calvo.

La evolución del género Homo

La evolución humana explica el proceso de evolución biológica  desde sus ancestros hasta el estado actual. Destacan los siguientes géneros y especies:

Ardipithecus: Vivieron en los bosques de Etiopía hace 5,5 y 4,5 M.a., y son considerados los primeros representantes de los homínidos. Se alimentaban de frutos, tubérculos, hojas e insectos. Aunque vivían en los árboles, eran bípedos.

Australopithecus:Son bípedos y vivieron entre hace 4,4 y 2 M.a. Ocuparon el centro y el sur de África. Se alimentaban de semillas o frutos secos y carroña. Tenían un gran dimorfismo sexual. Su capacidad craneal estaba entre los 380 y los 500cc.

–Afarensis: Los Afarensis tienen muy poco volumen cerebral . Es Bípedo. Mide entre 1 m y 1,20 m y pesa unos 25 Kg.

–Africanus: Medía 1,20 m y pesaba entre 20 kg y 32 kg. Tienen una capacidad craneal pequeña. Su alimentación es omnívora.

–Robustus:Es más alto, 1,5 m, y su peso está entre 40 kg y 50 kg. Su capacidad craneana es mayor, unos 550 cc.

Homo habilis:Es el primer representatnte del género Homo. No era muy diferente al Australopithecus Africanus, tenia una capacidad cranial de 600cc e incluso era de menor tamaños que estos. Vivió entre 2,4 y 1,6 M.a. Y fue uno de los primeros hominidos en fabricar herramientas.

Homo ergaster: Utilizaba el fuego y fue el primero en salir de África. Vivió entre hace 1,8 y 1,3 M.a. Es la especie más humana.

Homo erectus:Colonizó Euroasia. Vivieron hace 40000 años. Es una subespecie de Homo ergaster que salió tempranamente de África. Su capacidad cranial es desde 800 hasta 1200cc.

Homo antecesor: Es el habitante más antiguo de Europa. Vivió hace 1,2 M.a. y 780000 años. Sus restos se encontraron en Atapuerca (Burgos). Era buen cazador y fabricaba herramientas. Llegaron a Europa y se asentaron en zonas de menor latitud. Su capacidad cranial era de 1000cc.

Homo heidelbergensis y Homo rhodesiensis: Vivieron entre hace 800000 y 180000 años. Pobló Europa, norte de África y oriente próximo. Su capacidad cranial superaba los 1100cc. Hacian los primeros enterramientos. Los Europeos (heidelbergensis), son los antecesores de los neandertales, y los africanos (rhodesiensis) son los antepasados de los sapiens.

Homo neanderthalensis: Se adaptaron al frío y fueron excelentes cazadores. Vivió en Europa y oeste de Asia desde hace 127000 hasta hace 30000 años. Su capacidad craneal estaba entre 1245 y 1740cc.  Eran expertos cazadores ,  poseían un lenguaje complejo, celebraban rituales complejos… Convivieron con nuestra especie por lo que pudo haber intercambio cultural, e incluso mestizaje.

Homo sapiens: Hace 195000 años en una región de Etiopía nació una especie de humanos anatómicamente idénticos a nosotros. Después el sapiens abandonó Africa y colonizó todos los continentes. Poseían un volumen craneal medio de 1450cc.

Pablo de Mingoises el primer representante del género H

http://www.youtube.com/watch?v=IDRwsP6hhVY

¿Qué es el ADN?

Zuriñe Sierra-Los cromosomas

Una niña con cromosomas Y arroja luz sobre la masculinidad

La niña tiene el recuento normal de cromosomas —46— y debería ser un hombre. Se ha encontrado que otros niños que tienen el cromosoma sexual masculino pero que no parecen ser varones tienen mutaciones genéticas que alteran los efectos del cromosoma Y. Sin embargo esta niña no tiene gónadas ambiguas, testículos marchitos u otros defectos de desarrollo. Tiene en cambio una vagina normal, cuello de útero y un par de ovarios.

Un equipo liderado por Anna Biason-Lauber, del Hospital de Niños de la Universidad en Zurich, Suiza, piensa que la normalidad de la paciente es atribuible a las mutaciones de un gen mal comprendido en el cromosoma 17 ( un cromosoma que al parcer está dando a conocer nuevos datos sobre la sexualidad).

Esta anomalía genética pudo ser descubierta gracias a unas pruebas llevadas a cabo antes del parto para buscar defectos genéticos importantes, como por ejemplo el estudio del cromosoma 21 que es al que va ligado la enfermedad del síndrome de Down. A lo kargo de estas pruebas se ibdicó que el bebe sería varón, lo cual se equivocaron.

La mayor parte de las mujeres con un cromosoma Y tienen gónadas subdesarrolladas que son propensas a desarrollar tumores y generalmente se las quitan. Sin embargo, cuando cirujanos la operaron con la intención de retirar las gónadas, encontraron ovarios de aspecto normal en la niña, y sólo tomaron una muestra de tejido. Esta muestra, también, parecía normal. Los experimentos en células humanas sugieren que las mutaciones en el gen 17 anulaban un gene crítico para el desarrollo sexual masculino, llamado SRY.

Hay imbestigaciones realizadas con roedores que demuestran que los ratones que carecen de cromosoma 17 son estériles pero tidabía no se puede demostrar si la niña lo sera también. «Es muy posible que los ovarios no funcionen bien», dice John Achermann, endocrinólogo pediátrico en el Instituto de Salud Infantil del University College London.

Las mujeres pueden ser consideradas el sexo más fuerte

Esto se deve a que en un estudio realizado las mujeres enferman menos que los hombres, el sistema inmune es mas fuerte y una investigación de la Universidad de Gante (Bélgica) asegura haber encontrado la explicación a estas diferencias en los microARNs codificados en el doble cromosoma X femenino.

«Las hembras viven más que los machos y son capaces de combatir mejor desde infecciones hasta traumatismos´´ explica Claude Libert, coautor del trabajo. La clave reside en que las mujeres poseen dos cromosomas X, mientras que los hombres cuentan solo con uno. “El cromosoma X contiene el 10% de todos los microARNS del genoma, que cumplen importantes funciones en el sistema inmune y en la protección frente al cáncer”, añade el investigador belga.

Los microARNs están codificados en el cromosoma X y, tal como han podido comprobar los científicos, son moléculas capaces de debilitar la capacidad para defenderse de enfermedades al inactivar a los genes del sistema inmune. Debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X, su organismo tiene más posibilidades que el del hombre (con un único cromosoma X y un cromosoma Y) de compensar esta «debilidad».

No obstante, no todo son ventajas para las mujeres. Según revelan también los autores de la investigación en la revista BioEssays, «los mismos mecanismos que ofrecen a las mujeres una ventaja de supervivencia también incrementan su susceptibilidad a las enfermedades autinmunes”, especialmente en edades avanzadas.

Distintas alteraciones cromosómicas que pueden originar//causar cosas como estas……

En este video se muestran las 16 mutaciones o alteraciones genéticas más impactantes de los últimos tiempos.

http://www.youtube.com/watch?v=OtqRb7aupk8&feature=related

Proyecto Genoma Humano

El llamado PGH es, a día de hoy, uno de los mayores logros en el campo de la biología.

Dicho proyecto, que comenzó en el 1984 y en el que se han invertido 280.000 millones de dólares; tenía como objetivo principal averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma y localizar los genes de los 23 pares de cromosomas del cuerpo humano.

Los genes son aquellos fragmentos de ADN que tienen la información genética para definir un determinado carácter o rasgo característico de cada ser vivo.

La culminación del proyecto se adelantó varios años a la fecha propuesta, cuando en el año 2001 varias revistas científicas publicaron la secuenciación del Genoma Humano. En abril del 2003 se anunció el genoma completo; y en 2006 se publicó finalmente la secuencia del último cromosoma humano.

Hasta ahora, el proyecto nos ha permitido llegar a estas conclusiones:

• El Genoma Humano contiene unos 38.000 genes, y de estos hasta ahora se han encontrado 223 que resultan similares a los bacterianos.
• Sólo un 5% del genoma codifica proteínas, unas díez por cada gen. Algo más del 35% del genoma es considerado ADN basura, porque tiene secuencias repetidas.
• Los seres humanos somos semejantes entre nosotros, el 99,99% de nuestro código genético es compartido con el resto de los humanos. Resulta también interesante comprobar que el ADN humano es al menos un 98% idéntico al de los chimpancés.

La importancia del éxito de este proyecto es enorme, puesto que servirá para realizar avances en la medicina y biotecnología. Entre los más ventajoso encontramos la posibilidad de hacer diagnósticos prenatales o presintomáticos, o el comienzo de investigaciones del origen y posible cura del algunas enfermedades, como puede ser el Alzheimer o Huntington; o incluso el Cáncer.

Los objetivos que se marcaron con el Proyecto Genoma Humano han sido logrados, por lo que oficialmente este proyecto está terminado, pero los conocimientos obtenidos gracias a él servirán de base para numerosos proyectos futuros.

 

María Ulloa Vallejo, 19, 4ºB

Tectónica de placas

La tectónica de placas es una teoría geológica que explica la forma en que está estructurada la litósfera. La teoría da una explicación a las placas tectónicas que forman la superficie de la Tierra y a los desplazamientos que se observan entre ellas en su movimiento sobre el manto terrestre, sus direcciones e interacciones. También explica la formación de las cadenas montañosas. Así mismo, da una explicación de por qué los terremotos y los volcanes se concentran en regiones concretas del planeta o de por qué las grandes fosas submarinas están junto a islas y continentes y no en el centro del océano.

Las placas tectónicas se desplazan unas respecto a otras. Dado que se desplazan sobre la superficie finita de la Tierra, las placas interaccionan unas con otras a lo largo de sus fronteras o límites provocando intensas deformaciones en la corteza y litosfera de la Tierra, lo que ha dado lugar a la formación de grandes cadenas montañosas y grandes sistemas de fallas asociadas con éstas. El contacto por fricción entre los bordes de las placas es responsable de la mayor parte de los terremotos. Otros fenómenos asociados son la creación de volcanes y las fosas oceánicas.

Las placas tectónicas se componen de dos tipos distintos de litosfera: la corteza continental, más gruesa, y la corteza oceánica, la cual es relativamente delgada.

Uno de los principales puntos de la teoría propone que la cantidad de superficie de las placas que desaparecen en el manto a lo largo de los bordes convergentes de subducción está más o menos en equilibrio con la corteza océanica nueva que se está formando a lo largo de los bordes divergentes a través del proceso conocido como expansión del fondo oceánico.

La teoría también explica la forma como las inmensas masas que componen las placas tectónicas se pueden «desplazar», algo que quedaba sin explicar cuando Alfred Wegener propuso la teoría de la Deriva Continental, aunque existen varios modelos que coexisten: Las placas tectónicas se pueden desplazar porque la litósfera tiene una menor densidad que la astenósfera, que es la capa que se encuentra inmediatamente inferior a la corteza. Las variaciones de densidad laterales resultan en las corrientes de convección del manto. Se cree que las placas son impulsadas por una combinación del movimiento que se genera en el fondo oceánico fuera de la dorsal.

Placas existentes

Existen, en total, 15 placas mayores: Placa Africana, Placa Antártica, Placa Arábiga, Placa de Cocos, Placa del Caribe, Placa Escocesa, Placa Euroasiática, Placa Filipina, Placa India, Placa Australiana, Placa Juan de Fuca, Placa de Nazca, Placa Norteamericana, Placa del Pacífico y Placa Sudamericana.

Límites de placas

Son los bordes de una placa y es aquí donde se presenta la mayor actividad tectónica ya que es donde se produce la interacción entre placas. Hay tres clases de límite:

• Divergentes: son límites en los que las placas se separan unas de otras y, por lo tanto, emerge magma desde regiones más profundas (por ejemplo, la dorsal mesoatlántica formada por la separación de las placas de Eurasia y Norteamérica y las de África y Sudamérica).

• Convergentes: son límites en los que una placa choca contra otra, formando una zona de subducción (la placa oceánica se hunde bajo de la placa continental) o un cinturón orogénico (si las placas chocan y se comprimen). Son también conocidos como «bordes activos».

• Transformantes: son límites donde los bordes de las placas se deslizan una con respecto a la otra a lo largo de una falla de transformación.

En determinadas circunstancias, se forman zonas de límite o borde, donde se unen tres o más placas formando una combinación de los tres tipos de límites.

                  

http://www.youtube.com/watch?v=8YC1gzPHC1M

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/tectonica_animada/tectonanim.htm

Itziar Montejo

Ingeniería genética

La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.

Experimento de Ingeniería Genética

1. Cortar por separado el ADN del organismo a estudiar y el ADN del vector con la misma restrictasa, de modo que se generan extremos compatibles entre sí.
2. Juntar ambos ADN y se les añade ADN-ligasa: de esta forma, las uniones entre ADN pasajero y ADN del vector se sellan mediante un enlace covalente, generándose moléculas híbridas.
3. Introducir las moléculas generadas en los organismos huésped. En el caso de bacterias se recurre a una técnica sencilla denominada transformación, que permite la entrada del ADN a través de las envueltas del microorganismo.
4. Localizar las bacterias que han captado el ADN que ha entrado. A menudo este es el paso más laborioso, pero basta con añadir al medio de cultivo el antibiótico para el organismo al que el vector confiere resistencia. Para localizar los transformantes recombinantes, muchos vectores incorporan un gen marcador que produce alguna sustancia coloreada.

 

El resultado del experimento es la obtención de al menos una colonia (clon) de bacterias que portan la combinación buscada de vector con el inserto de ADN pasajero. Se dice entonces que hemos clonado dicho ADN.

 

En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer clonaron el primer mamífero,la Oveja Dolly.

Actualmentela Ingeniería Genética está trabajando en la creación de técnicas que permitan solucionar problemas frecuentes de la humanidad como la escasez de donantes para trasplantes: se están intentando realizar cerdos transgénicos con órganos compatibles con los del hombre.

El ADN es una base fundamental de información que poseen todos los organismos vivos, hasta el más simple y pequeño. Esta información está a su vez dividida en determinada cantidad espacios llamado locus; que es donde se encuentran los genes, que varían dependiendo de la especie. A su vez, cada gen contiene la información necesaria para que la célula sintetice una proteína, por lo que el genoma y el proteoma, van a ser los responsables de las características del individuo.

El ADN de un organismo no puede ser idéntico al de otro; sin embargo, debe ser similar en rasgos generales para poder reproducirse, ya que una de las propiedades del ADN es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.

Técnicas

La tecnología del ADN recombinante, con la que es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro.

La secuenciación del ADN: permite saber la secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR): aumenta el número de copias de un fragmento de ADN.

Aplicaciones de la Ingeniería Genética en medicina e industria farmacéutica

• Obtención de proteínas de mamíferos
• Obtención de vacunas recombinantes
• Diagnóstico de enfermedades de origen genético
• Obtención de anticuerpos monoclonales

Formas de introducir el gen modificado en otras células (a partir de 00:37): clic aquí

Ilbon Buela Fresno

EL MODELADO KÁRSTICO

¿Qué es? Formas que crea:

El modelado kárstico es el conjunto de acciones y procesos de modelado que están condicionado por la presencia de rocas carbonatadas, fundamentalmente calizas, que, siento solubles bajo determinadas condiciones dan lugar a paisajes muy peculiares.

La palabra kárstico proviene de la región de Karst, en Croacia.

El agente géológico está constituido tanto por las aguas superficiales, tanto como de las aguas subterráneas que tienen capacidad para disolver las rocas.

– Formas erosivas superficiales: pueden crearse bien por disolución o por colapso.

• Disolución El agua de lluvia forma surcos denominados lapiaces.
• Colapso: Cuanfo un techo de una cavidad o cueva se desploma aparecen unas depresiones llamadas dolinas.

– Formas erosivas subterráneas: pueden ser galerías, simas o salas.

 

Galerías: son túneles horizontales.  Simas: condusctos verticales   Salas: grandes cavidades irregulares.

que pueden llegar a la superficie.

Proceso de formación de un Karst:

1.-El agua con CO2 se infiltra por las grietas que hay en las rocas calizas. Así se forman lapiaces en la superficie.

2.-La roca caliza se disuelve por la acción del agua y se formas galerías, salas y simas anteriormente mencionadas.

3.- La caliza se disuelve todavía más y se formas dolinas y grandez cuevas con estalactitas y estalagmitas.

http://www.youtube.com/watch?v=Kec2JTi1bFI

La sedimentación kárstica:

La sedimentación kárstica es la acumulación de rocas y sedimentos que se producen bajo la superficie.

Se puede producir de dos formas:

1.-Acumulación de arcilla de descalcificación: Cuando el carbonato de calcio de las rocas calizas se disuelve queda un residuo de arcilla, que puede acumularse en estas cavidades.

2.-Precipitación de sales solubles: El carbonato de calcio dosielto puede precipitar y forma estalagmitas, calcáreas y otras formaciones. En general dichas formaciones tienen el nombre de travertinos.

  

Estalagmitas                                           Estalactitas                                Calcáreas.

Ahora profundizaré en el modelado kárstico aquí en España, y me voy a centrar en una provincia en concreto: Castilla-la – Mancha:

El modelado kárstico en este lugar es muy extenso y diverso, os enseño a continuación las formas más características:

Lagunas de Ruidera (cueva de Montesinos)

Las peculiares formaciones geológicas de Ruidera tienen su base química en el proceso de precipitación y disolución de los carbonatos. Se encuentra  en el denominado altiplano del Campo de Montiel, una amplia meseta entre las provincias de Ciudad Real y Albacete.

Plataforma kárstica: con dolinas en Peña del Cambrón (Albacete) Esta dolina se ha formado por disolución de las rocas calizas formando una depresión de  circular, con un fondo plano y no muy profundo llamado cubeta o dolina de platillo.

Los Callejones de las Majadas: En la parte superior de la caliza se han formado pequeños surcos separados por aristas denominados Lapiaces , resultado de procesos de disolución y desgaste. Estos surcos  (cuya profundidad oscila entre unos pocos milímetros y varios metros) constituyen una de las formas típicas del modelado calizo. En su formación intervienen tanto el agua superficial como subterránea. El paisaje de las Majadas estaba formado en un principio por galerías, lo que ahora parecen pasillos antes eran enormes cavernas que se derrumbaron. Las majadas han sido utilizadas para encerrar el ganado.

http://www.youtube.com/watch?v=YNy_MTYKDx4&feature=related

Escrito por: VERÓNICA FERNÁNDEZ.